Komunikat KOIA w związku z nowelizacją rozporządzenia MZ w sprawie recept, najważniejsze zmiany od 01.07.2021 cd:

Zmiany w związku z wejściem w życie niektórych zapisów rozporządzenia MZ w sprawie recept od 01.07.2021r. - opracowanie KOIA

W związku z wejściem w życie ustawy o zawodzie farmaceuty w KOIA opracowaliśmy najważniejsze procedury i wzory dokumentów, które będą pomocne w codziennej pracy w aptece.

Rozporządzenie UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwane również jako: „rozporządzenie MDR”) weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępuje dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”). Zgodność z rozporządzeniem MDR jest obowiązkowa dla przedsiębiorców, decydujących się na sprzedaż wyrobów medycznych na rynku europejskim.

Przygotowaliśmy dla Państwa zbiór najistotniejszych zmian wynikających z zapisów ustawy. Więcej w komunikacie.

Przypominamy o obowiązku weryfikacji autentyczności leków wynikającym z art. 127 cb Prawa Farmaceutycznego, który w punkcie 4 mówi, że „Podmiot prowadzący aptekę ogólnodostępną, aptekę szpitalną, punkt apteczny lub dział farmacji szpitalnej, który nie realizuje obowiązków, o których mowa w art 10–13 i art 27–30 rozporządzenia nr 2016/161, podlega karze pieniężnej w wysokości do 20 000 zł.”

Szanowni Państwo, Koleżanki, Koledzy w związku z procedowaną aktualnie przez rząd ustawą z dnia 17 grudnia 2020 r. o zmianie ustawy o szczególnych rozwiązaniach związanych z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem COVID-19, innych chorób zakaźnych oraz wywołanych nimi sytuacji kryzysowych oraz niektórych innych ustaw, na skutek wprowadzenia której farmaceuci będą mogli wykonywać szczepienia przeciw koronawirusowi, zgodnie z Narodowym Programem Szczepień przeciw COVID-19, zwracam się z uprzejmą prośbą o zadeklarowanie chęci udziału w kursie szkoleniowym, który będzie organizowany przez wyznaczone akredytowane jednostki szkolące.