Główny Inspektorat Farmaceutyczny zaktualizował przewodnik Weryfikacja autentyczność produktów leczniczych – wymagania i  wyjaśnienia, wydanie z dnia 10 lipca 2024 r., który rozszerzony został m.in. o informacje dotyczące narzędzia do zarządzania alertami NAMS (National Alert Management System).

https://www.gov.pl/web/gif/przewodnik—weryfikacja-autentycznosci-produktow-leczniczych